尖端医疗器械专项审查申请结果已于7月11日在国家药品监督管理局官方网站 “医疗器械技术评价中心”（No. 建议在7月25日的公示期内，批准9种产品进入特别审查程序（“绿色通道”）。 欣青医疗的体外心室辅助设备就是其中之一。 欣庆医疗的体外心室辅助设备将在获得批准后迅速开始销售。
中国的高端医疗器械可以通过对尖端医疗技术的特殊审批程序，加快打破进口垄断，实现国产替代。 国家药监局大幅缩短了产品上市时间，并通过对已批准的创新医疗器械产品进行优先排序和审查，加快审评和审批效率，确保创新产品能够尽快在临床上使用。 到目前为止，该政策的实施已经取得了惊人的成果。
新一代体外膜肺氧合系统（ECMO）和新青医疗的磁悬浮人造心脏是此次获得批准的尖端医疗设备。 一台机器有多种用途。 它的临床用途包括左、右、双、心肺和肺部支持等。 在临床上，可以根据患者的病情选择治疗方案，为临床医生提供高度集成、模块化和超便携的设备，并为患者提供安全、高效、具有成本效益的治疗计划。
在中国销售的第一款体外人工心脏产品是新青医疗的磁悬浮心室内心脏。 其性能已按照国际标准进行磨练，并拥有完全自主的知识产权。 从零开始，只用了三年时间就在临床环境中开发和实施。 为确保血液相容性，该产品使用了尖端的计算流体动力学和全磁悬浮技术。 体外磁悬浮人工心脏原理 ，可以稳步支持康复过程（BTR）、移植、改用其他治疗方案（BTD）等。 该产品在临床上还实现了微创插管，这保证了较低的手术创伤，同时最大限度地减少了副作用，使患者受益匪浅。
该产品的所有临床试验均已完成，许多濒临死亡的患者得以挽救。 武汉协和医院董念国教授说：“体外磁悬浮人造心脏的创伤较小，恢复速度快，而且价格合理。” 对于心脏移植来说，它可以促进过渡。 这样，如果患者暂时无法适应心脏供应，他们就可以等待并使用心脏供应。 这种体外心室辅助设备对于心力衰竭患者或正在等待心脏捐赠者进行心脏移植的患者极为重要，因为它是一种替代肺部功能的辅助循环设备。 此外，它已在临床试验中经过全面测试，对于急性心肌梗死合并心源性休克的患者，手术后可能非常有效。
安贞医院的侯晓通教授负责下一代体外膜肺氧合系统（ECMO），临床开发迅速。 该产品可显著增强血液相容性，使膜肺更接近天然肺部，其支持时间是同类产品的两倍。它通过利用最新一代的磁悬浮驱动和薄膜线配置优化技术来实现这一目标。 超便携的设计可以满足更具挑战性的临床场景。 在疫情期间，公众广泛认可ECMO。 根据临床医生的说法，它具有重要的社会价值，是危重患者的 “救生神器”。
“创新医疗器械特别审批和审查程序” 由国家药品监督管理局推出，被医学界称为 “绿色通道”。 在标准和程序都不降低的前提下，创新医疗器械由国家药品监督管理局优先审批。 目标包括确保医疗器械的安全性和有效性，鼓励这些领域的研究和创新，促进新医疗器械技术的采用，以及鼓励该行业的高质量增长。
为了满足尖端医疗器械极高的特殊审查门槛，还必须满足以下严格的要求：
根据中国法律，拥有产品核心技术发明专利。
研究过程是真实的，处于控制之中，产品本质上是塑造的。
该产品的基本理念是中国独有的，其技术在全球范围内名列前茅，并且具有广泛的临床应用。
尽管批准具有挑战性且门槛很高，但这表明该产品在营销过程中已经迅速发展。 然后，国家药监局的审查过程将得到新青医疗团队的全力支持，他们还将尽快推出该产品，为大量临床患者提供服务。
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